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Enfermedades tratadas con células madre

Leucemias agudas

  • Leucemia linfoblástica aguda (sigla en inglés: ALL)
  • Leucemia mielógena aguda (sigla en inglés: AML)
  • Leucemia bifenotípica aguda
  • Leucemia indiferenciada aguda

Leucemias crónicas

  • Leucemia mielógena crónica (sigla en inglés: CML)
  • Leucemia linfocítica crónica (sigla en inglés: CLL)
  • Leucemia mielógena crónica juvenil (sigla en inglés: JMCL)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil (sigla en inglés: JMML)

Síndromes mielodisplásticos

  • Síndrome mielodisplástico
  • Anemia refractaria (sigla en inglés: RA)
  • Anemia refractaria con sideroblastos anillados (sigla en inglés: RARS)
  • Anemia refractaria con exceso de blastos (sigla en inglés: RAEB)
  • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (sigla en inglés: RAEB-T)
  • Leucemia mielomonocítica crónica (sigla en inglés: CMML)

Trastornos de células hematopoyéticas

  • Anemia aplástica (Grave)
  • Anemia de Fanconi
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna (sigla en inglés: PNH)
  • Aplasia pura eritrocítica

Trastornos mieloproliferativos

  • Mielofibrosis aguda
  • Metaplasia mieloide acnogénica (mielofibrosis)
  • Policitemia vera
  • Trombocitemia esencial

Trastornos linfoproliferativos

  • Linfoma no Hodgkin’s
  • Enfermedad de Hodgkin’s

Trastornos fagocíticos

  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Deficiencia de actina en los neutrófilos
  • Disgenesia reticular

Trastornos metabólicos heredados

  • Mucopolisacaridosis (sigla en inglés: MPS)
  • Síndrome de Hurler (sigla en inglés MPS-IH)
  • Síndrome de Scheie (sigla en inglés MPS-IS)
  • Síndrome de Hunter (sigla en inglés MPS-II)
  • Síndrome de Sanfilippo (sigla en inglés MPS-III)
  • Síndrome de Morquio (sigla en inglés MPS-IV)
  • Síndrome de Maroteaux-Lamy (sigla en inglés MPS-VI)
  • Síndrome de Sly, deficiencia de betaglucoronidasa (sigla en inglés: MPS-VII)
  • Adrenoleucodistrofia
  • Mucolipidosis II (enfermedad de células <>)
  • Enfermedad de Krabbe
  • Enfermedad de Gaucher
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Enfermedad de Wolman
  • Leucodistrofia metacromática

Trastornos histiocíticos

  • Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar
  • Histocitosis-X
  • Hemofagocitosis

Anormalidades eritrocíticas heredadas

  • Betatalasemia mayor
  • Enfermedad de células falciformes

Trastornos heredados del sistema inmunitario

  • Ataxia-telangiectasia
  • Síndrome de Kostmann
  • Deficiencia de la adhesión leucocitaria
  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome de linfocito desnudo
  • Síndrome de Omenn
  • Inmunodeficiencia combinada grave (sigla en inglés: SCID)
  • Inmunodeficiencia combinada grave con déficit de adenosina deaminasa
  • Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y B
  • Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y células B normales
  • Inmunodeficiencia variable común
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Trastorno linfoproliferativo ligado a la cromosoma X

Otros trastornos heredados

  • Síndrome de Lesch-Nyhan
  • Hipoplasia cartílago-pelo
  • Trombastenia de Glanzmann
  • Osteopetrosis

Anormalidades plaquetarias heredadas

  • Amegacariocitosis/trombocitopena congénita

Trastornos de las células plasmáticas

  • Mieloma múltiple
  • Leucemia de células plasmáticas
  • Macroglobulinemia de Waldenstrom

Otras enfermedades malignas

  • Cáncer de la Seno
  • Sarcoma de Ewing
  • Neuroblastoma
  • Carcinoma de células renales

Cabe la posibilidad de que las células madre autólogas (propias) no resulten útiles en el tratamiento de algunas de las enfermedades mencionadas anteriormente.

 

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